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溴化鉀，化學式KBr，相對分子質量:119.00。無色結晶或白色粉末，有強烈咸味，見光色變黃。稍有吸濕性。1g溶于1.5ml水，水溶液呈中性。相對密度(d254)2.75。熔點730℃。沸點1435℃。有刺激性。主要用于光譜分析，點滴分析測定銅及銀，極譜分析銦、鎘和砷。顯影劑。農(nóng)藥分析，

管制信息

本品不受管制溴化鉀固體

名稱

中文名稱:溴化鉀

中文別名:溴化鉀,標準液

英文別名:Potassium bromide

英文別名:Potassium bromide 99+%; Potassiumbromidewhitextl; POTASSIUM BROMIDE SOLUTION,

性狀

無色結晶或白色粉末。有強烈咸味。見光色變黃。稍有吸濕性。1g溶于1.5ml水、1ml沸水、4.6ml甘油、250ml乙醇，水溶液呈中性。相對密度(d254)2.75。熔點730℃。沸點1435℃。有刺激性。

摩爾質量:119.01g/mol

外觀:白色粉末

密度:2.75g/cm3(固)

熔點:734℃(1007K)

沸點:1435℃(1708K)

水中溶解度:53.5g/100ml(0℃)

無色立方晶體。無臭，味咸而微苦。見光易變黃，稍有吸濕性。溶于水(100℃時溶解度為102g/100ml水)和甘油，微溶于乙醇和乙醚。水溶液呈中性。其溴離子可被氟、氯取代。與硫酸反應可生成溴化氫。與硝酸銀反應生成黃色溴化銀沉淀。

溴化鉀是典型的離子化合物，溶于水后完全電離并呈中性。常用來提供溴離子--如下重要反應可生成用于照相術的溴化銀:

KBr(aq) + AgNO3(aq) → AgBr(s) + KNO3(aq)

水溶液中的溴離子Br-可與部分金屬鹵化物生成配合物，如:

2 KBr(aq) + CuBr2(aq) → K2[CuBr4](aq)

傳統(tǒng)制法為鐵溴法:先用過量溴單質與鐵屑在水中作用生成十六水合八溴化三鐵(Fe3Br8·16H2O)，再同沸熱的碳酸鉀溶液作用，濾去四氧化三鐵沉淀后濃縮結晶即得:

4 K2CO3 + Fe3Br8 → 8 KBr + Fe3O4 + 4 CO2↑

點滴分析測定銅及銀。極譜分析銦、鎘和砷。顯影劑。農(nóng)藥分析。

感光材料工業(yè)用于制造感光膠片、顯影藥、底片加厚劑、調(diào)色劑和彩色照片漂白劑等。醫(yī)藥上用作神經(jīng)鎮(zhèn)靜劑(三溴片)。此外還用于化學分析試劑，分光和紅外線的傳遞，制特種肥皂，以及雕刻、石印等方面。

將由溴素與氫氧化鉀合成的溴化鉀用蒸餾水溶解配成電解液，電解24H后出第一批粗品，以后每12H取一次粗品，粗品經(jīng)水洗除去溴化鉀后用蒸餾水解，加少量氫氧化鉀調(diào)PH值為8，保溫0.5H后過濾，將澄清濾液在結晶器中冷至室溫，經(jīng)結晶、分離、干燥、制得溴酸鉀產(chǎn)品。

石灰乳和溴素反應后通入氯氣進行氯氧化反應，至PH值達到6~7反應終止。除渣后，蒸發(fā)濾液。加入氯化鋇溶液反應生成溴酸鋇沉淀，將過濾后的沉淀加水懸浮保持一定的溫度加入碳酸鉀進行復分解反應，粗品溴酸鉀用少量蒸餾水多次洗滌后過濾、蒸發(fā)、冷卻結晶、分離、干燥、粉碎，制得食用溴酸鉀產(chǎn)品。

以工業(yè)溴和氫氧化鉀為原料，用1.4倍質量的水將氫氧化鉀溶解制成溶液，在不斷攪拌下通入溴素。待溴素加到一定數(shù)量時，即有白色結晶析出即得溴酸鉀粗品。

繼續(xù)加入溴素，直到液體呈粉紅色為止。在加溴的同時，不斷地向溶液中加入冷水，以防止因溫度過高而造成溴素揮發(fā)損失。反復重結晶，過濾，甩干，再用去離子水溶解，并加入少量氫氧化鉀以除去合成時過量的溴，重結晶一次，最后取出結晶，干燥，即得成品。

溴化鉀用硝酸銀滴定，加乙酸溶液及曙紅指示液，避光滴定至沉淀表面呈紅色，具體方法參考GB/T649-1999。

取試樣溶于沸水，冷卻后，型號4玻璃濾鍋過濾105度干燥至恒重。結果按GB9738中規(guī)定計算。

取試樣溶于熱水，加硫酸搖勻，放置，溶液所得黃色不得溶于標準。

要避免攝入或吸入，避免眼睛、皮膚與之接觸。如攝入，會發(fā)生頭暈眩、惡心，要立即請醫(yī)生治療;如吸入，則會出現(xiàn)嘔吐，應立即將病人移到新鮮空氣處并請醫(yī)生診治;如濺入眼中，立刻要用大量新鮮水沖洗20min;皮膚接觸了溴化鉀也要用大量水沖洗。

藥品應密封干燥避光保存。用兩層紙袋內(nèi)襯聚乙烯塑料袋、外套瓦楞紙箱包裝，每箱凈重20kg、25kg或50kg。 應貯存在通風、干燥的庫房中。包裝應完整，注意防潮避光。運輸時要防雨淋和日曬。裝卸時要輕拿輕放，防止包裝破損。 失火時，可用砂土和各種滅火器撲救。